INSTITUIÇÃO DE APOIO ÀS PESSOAS COM A SÍNDROME DE KLIPPEL TRENAUNAY

INSTITUIÇÃO DE APOIO ÀS PESSOAS COM A SÍNDROME DE KLIPPEL TRENAUNAY

Assistência

Alcançar e apoiar pessoas com a síndrome de KT e outras malformações vasculares.

Informação

Divulgar conhecimentos sobre a síndrome de Klippel Trenaunay entre médicos e outros profissionais da saúde.

Pesquisas Científicas

Promover e apoiar pesquisas científicas visando melhor qualidade de vida para as pessoas com KT.

Nenhuma família se prepara para receber uma criança com uma doença rara, o desconhecido surpreende a todos. Muitos são os obstáculos e desafios enfrentados pelas pessoas com a síndrome de Klippel Trenaunay e seus familiares. Por isso, o INSTITUTO KT BRASIL se dedica a oferecer apoio, conforto e esperança.

Acreditamos que a assistência e a difusão de informações podem proporcionar uma infinidade de benefícios. Além disso, através do compartilhamento de experiências, sabemos que é possível despertar para uma vida com mais resiliência. Por fim, entendemos que promover e apoiar pesquisas científicas sobre a doença significa criar possibilidades para um futuro melhor.

Nenhuma família se prepara para receber uma criança com uma doença rara, o desconhecido surpreende a todos. Muitos são os obstáculos e desafios enfrentados pelas pessoas com a síndrome de Klippel Trenaunay e seus familiares. Por isso, o INSTITUTO KT BRASIL se dedica a oferecer apoio, conforto e esperança.

Acreditamos que a assistência e a difusão de informações podem proporcionar uma infinidade de benefícios. Além disso, através do compartilhamento de experiências, sabemos que é possível despertar para uma vida com mais resiliência. Por fim, entendemos que promover e apoiar pesquisas científicas sobre a doença significa criar possibilidades para um futuro melhor.

DEPOIMENTOS

Vera Cordeiro

Fundadora e presidente do Conselho de Administração do Instituto Dara
``Jaala Dias além de ser uma líder e empreendedora exemplar, dedica sua vida ao Instituto que fundou: Instituto KT Brasil para benefício de centenas de pessoas com a síndrome de Klippel Trenaunay. Jaala de forma heroica enfrenta o desafio de dar dignidade às pessoas com essa doença rara. Todo nosso apoio a esse trabalho extraordinário.``