SOBRE O INSTITUTO
O Instituto KT Brasil é uma instituição privada de assistência às pessoas com a síndrome de KT. Também dedica-se a divulgar informações, além de promover e apoiar pesquisas científicas sobre essa síndrome.
A história da instituição começou com um grupo de apoio, trabalho realizado por mais de 10 anos. Nesse período, sua principal atividade foi encontrar e reunir pessoas com a síndrome de Klippel Trenaunay, oferecendo afeto e troca de experiências. Com o tempo, as necessidades aumentaram e em 2017 foi fundado o Instituto KT Brasil, ampliando o potencial de atuação do trabalho realizado. Hoje a instituição desenvolve projetos e ações dedicados às pessoas com a síndrome de KT, seus familiares, profissionais da saúde e ao público em geral.
Onde Estamos
A sede do Instituto KT Brasil está localizada em Ribeirão Preto/SP, porém sua área de abrangência se expande à todas as regiões do Brasil levando conforto, informações e esperança.
Somos Raros, mas somos muitos
Jaala Dias
Palavras da Presidente
“Sou a fundadora do Instituto KT Brasil, eu também tenho a síndrome de Klippel Trenaunay. Ainda criança, ouvi o nome da síndrome pela primeira vez e soube que a minha perna seria diferente por toda a vida. Não foi nada fácil aceitar a realidade, mas entendi que era necessário buscar maneiras para viver bem.
Hoje entendo perfeitamente porque nasci assim, as dificuldades foram me moldando ao longo dos anos e os meus olhos se voltaram para algo maior, para o que realmente importa nessa vida: cuidar de pessoas!
Vivo rodeada de pessoas raras, que iluminam tudo ao seu redor! Pessoas que acreditam, lutam, superam os desafios com coragem e sorriem, mesmo com muitos motivos para chorar. Essas pessoas me emocionam todos os dias e me fazem seguir nessa missão!”
NOSSA EQUIPE
Diretoria
Jaala Dias
Presidente
Jhony de Souza
Vice-Presidente
Rosangela Soares
Secretária
Lucas Moreira
Tesoureiro
Maria Leonor
2ª Tesoureira