NÓS FAZEMOS PARTE DA FAMÍLIA KT

Iracema

“Apesar das manchas, eu usava roupas curtas e salto alto… eu era elegante!” Leia mais

Alessandra

“Me lembro da primeira vez em que ouvi a palavra amputação” Leia mais

Marcinha

“Sempre tento fazer tudo que posso, dentro das minhas limitações” Leia mais

Monique, mãe da Anna

“Quando a Ana Clara nasceu eu vi uma mancha roxinha na perna esquerda dela” Leia mais

Gisele, mãe da Vívian

“Como médica, eu achava que sabia o conceito de doença rara”  Leia mais

Rebeca

“Eu não sou garra e superação, sou apenas diferente!” Leia mais

Mylena

“Eu tenho a síndrome de KT e sou atleta de Karatê Shotokan” Leia mais

Geane, mãe do Matheus

“Foi muito difícil não saber quase nada sobre a síndrome de Klippel Trenaunay” Leia mais

Daniele

“Eu só tive confirmação que tinha a síndrome de KT com 34 anos” Leia mais

Andreia, mãe da Camila

“Descobrimos que minha filha tinha KT investigando um nódulo no joelho” Leia mais

Glória

“Ter que conviver com as dores diárias, foi o mais complicado” Leia mais

Néia, mãe do Felipe

“Nunca perdi a esperança, lá no fundo eu sabia que existiam outros tratamentos” Leia mais

Ronaldo

“Eu fui desligado de uma escola da Marinha por ter a síndrome de KT” Leia mais

Juliana

“O mais difícil não foi receber o diagnóstico, pelo menos agora sabia o nome” Leia mais