Quando a Ana Clara nasceu eu vi uma mancha roxinha na perna esquerda dela e a partir daí comecei a correr atrás de médicos para saber o que ela tinha. Depois que descobri que era a síndrome de KT, iniciei a busca por tratamentos e não foi nada fácil…

Encontrei o grupo do Instituto KT Brasil através de um documentário e desde então me sinto amparada e ajudada, foi através dele que encontrei médicos especialistas para cuidarem da minha filha. É muito difícil ver minha filha sentir dor e ainda enfrentar o preconceito. Enfrento tudo como uma guerreira porque tenho que passar força para ela. Cada tratamento, cada injeção que ela recebe é uma superação que passamos, pois tenho que estar ao lado dela sempre forte.

Ela sempre acorda com pouco de dor e fica deitada na sala com as pernas para cima para melhorar. Ela vai para escola a tarde e sempre volta com a perna bem inchada, mas graças a Deus que ela é bem tranquila, enfrenta as dores com muita força e vive cada dia como uma pequena guerreira. Eu passei a dar valor às pequenas coisas, que para minha filha é uma vitória poder fazer.

Minha mensagem para todas as pessoas que tem KT e para todas as mães de quem tem KT é que sejam fortes! Somos guerreiros, não podemos cruzar os braços, temos que lutar pelos nossos direitos e nunca termos vergonha da nossa aparência ou do que as pessoas vão pensar. Assim seremos felizes!”